EUROPA
PRESS
14 junio
2019
Carcedo
avanza que "la próxima semana" se publicará el análisis sobre los 12
homeopáticos que pidieron ser validados
La ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha avanzado que "la próxima semana"
estará listo el análisis científico-técnico sobre los 12 productos homeopáticos
que optan a ser validados como medicamentos en España por su utilidad
terapéutica.
En octubre, la Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios (AEMPS), dependiente de Sanidad, publicó la lista de productos
homeopáticos que comunicaron su intención de adecuarse a la nueva regulación y
cumplían los requisitos establecidos para solicitar la autorización de
comercialización. De los 2.008 productos homeopáticos validados inicialmente
por la AEMPS para seguir en el mercado, apenas 12 optaron a recibir algún tipo
de indicación terapéutica, es decir, a demostrar que curan.
"Estableceremos los mismos requisitos que a cualquier
otro medicamento, como son la efectividad, calidad y seguridad del paciente. La
próxima semana tendremos listo el análisis de estos 12 productos", ha
adelantado Carcedo en declaraciones a los medios
antes del inicio del Consejo de ministros de Sanidad de la Unión Europe (UE), que se está celebrando en Luxemburgo.
La ministra, en cualquier caso, ha puntualiza que en vista
de su "ausencia de evidencia científica", la Comisión Europea
"debe seguir avanzando" hacia la restricción de estos productos.
"No podemos mirar a otro lado cuando, de forma reiterada y sistemática, se
demuestra que no existe ninguna evidencia científica de utilidad terapéutica de
esta hipótesis de ciencia, que ha quedado en vía muerta porque no ha demostrado
ninguna eficacia. El mundo científico tiene que imponerse. Eso debe trasladarse
a la normativa europea. Ese debe ser el camino", ha instado.
Carcedo ha señalado que el Ministerio
está trabajando "de forma bilateral con algunos países" al respecto,
y que les ha "llenado de satisfacción" el informe de las autoridades
francesas para que no se financie públicamente la homeopatía. Sobre las pseudoterapias en general, ha añadido que "se está
trabajando en identificar todas las terapias y prácticas que encajen", con
66 aún "pendientes de dictaminar".
"No hay
cambios" en la exigencia de receta en algunos fármacos"
Por otra parte, Carcedo ha
defendido que "no ha habido ningún cambio" en la necesidad de receta
para acceder a determinadas dosis de medicamentos, como ibuprofeno 600mg o
paracetamol 1g. La ministra reconoce que la puesta en marcha del sistema de
control de la trazabilidad de los medicamentos ha hecho que "la exigencia
del cumplimiento de la norma sea más eficaz" y que "ahora si se
exijan las recetas y antes en algunos casos no se hacía", pero reivindica
que "la norma ya estaba".
En cuanto al sarampión, que se abordará este viernes en el
Consejo de ministros de Sanidad de la UE, aunque no en los puntos del día, ha
celebrado que se "ponga el acento" en sus situación. En este
contexto, ha abogado por "avanzar en la armonización" del calendario
europeo de vacunaciones para prevenir posibles contagios y brotes entre países.
"Trabajaremos colectivamente como UE para avanzar en que se limiten los
brotes en algunos países donde está bajando la cobertura", ha afirmado.
Carcedo ha reiterado que el sarampión
es "muy contagioso", pero que en España los brotes han sido por
contagios en otros países y "muy limitados. "Tenemos una población
con una inmunización muy alta. Superamos en primera dosis de vacunación el 97
por ciento de cobertura, por lo tanto estamos en una situación muy positiva. No
obstante, hay que estar a alerta y seguir insistiendo en la vacunación,
especialmente la infantil", ha concluido.